De CPRmeter 2 in het kort
00:58
CPRmeter 2
Meting ter verbeteringTijdens de eerste kritieke minuten van een hartstilstand helpt de CPRmeter 2 eerstehulpverleners om de beste reanimatieprestaties te leveren door realtime feedback te geven over essentiële reanimatieparameters.
Consistente kwaliteit
De feiten liegen niet: het is aangetoond dat kwaliteitsreanimatie levens redt.1,2 Maar hoe weet u nu of uw teams constant compressies van hoge kwaliteit leveren? De CPRmeter 2 is een eenvoudig hulpmiddel dat u kunt gebruiken om ervoor te zorgen dat er door alle zorgverleners ter plekke compressies van een hoge kwaliteit worden geleverd. 3,4 De CPRmeter 2 biedt in realtime gemeten feedback voor diepte, snelheid en loslating van de reanimatie en stelt zorgverleners in staat om hun prestaties zelf ter plekke te evalueren met gebeurtenisgegevens.
Ontvang onmiddellijk feedback over uw kwaliteit
Kwaliteitsverbetering voor eerstehulpverleners
Er zijn uiteenlopende eerstehulpsystemen voor een hartstilstand beschikbaar, maar één ding staat vast: hoe sneller een kwaliteitsreanimatie (Q-CPR) plaatsvindt, des te groter is de overlevingskans voor de patiënt.5 Als eerstelijnsteams kunnen beschikken over een CPRmeter 2, dan draagt dat bij aan het veiligstellen van een hoge kwaliteit gedurende het hele reanimatietraject, terwijl ophanden zijnde verbeteringsinitiatieven worden aangevuld met objectieve feedback.3,4
Snelle en eenvoudige debriefing/nabespreking
Bekijk na de gebeurtenis belangrijke prestatiegegevens van toegediende compressies met één druk op de knop. Plaatsen waar reanimatie wordt toegepast zijn meestal hectisch en er zijn vaak verschillende hulpverleners. Rechtstreekse toegang tot objectieve belangrijke prestatiegegevens kan tot snelle feedback en debriefing leiden, wat de prestaties en resultaten aantoonbaar verbetert.6,7,8
Nieuwe en verbeterde functies
Nieuw ergonomisch design
Groter en helderder scherm
Eenvoudige reinigings- en desinfectiemethoden
Langere runtime dankzij AAA-batterijen
Lage gebruikskosten
Snelle draadloze software-updates
Veelgestelde vragen
Hoe werkt de CPRmeter 2?
De CPRmeter 2 heeft twee ingebouwde sensoren: één die de snelheid meet en één die de kracht meet. Tijdens iedere compressie meet een geavanceerde microprocessor beide parameters; speciale algoritmes zetten de verzamelde gegevens om in bruikbare informatie.
De snelheidsmeter meet de diepte en snelheid van de bewegingen van de borstwand tijdens iedere compressie en zet dit om in afgelegde afstand. De krachtsensor meet de kracht die wordt toegediend tijdens de reanimatie en wordt voor meerdere doeleinden gebruikt; de belangrijkste is detecteren of de druk niet volledig wegvalt tussen compressies in, oftewel feedback geven als de zorgverlener tijdens reanimatie op het slachtoffer leunt.
De CPRmeter 2 maakt gebruik van vergelijkbare Q-CPR-technologie, die ook gebruikt wordt in de Philips MRx, Philips XL+ en Philips FR3 defibrillatoren.
Is de CPRmeter 2 geschikt voor kinderen of baby's?
De CPRmeter 2 mag alleen worden gebruikt voor kinderen die ouder dan 8 jaar of zwaarder dan 25 kg zijn.
Kan de CPRmeter 2 tijdens defibrillatie op de borst van de patiënt blijven?
Als er een stoot moet worden toegediend mag de CPRmeter 2 op de borst van de patiënt blijven, maar de compressies moeten worden gestopt en de handen verwijderd van de CPRmeter 2. De patiënt mag niet worden aangeraakt tijdens het defibrilleren of er moet een welbepaald defibrillatieprotocol worden gevolgd.
Wat moet ik doen als ik de CPRmeter 2 wil gebruiken op een oefenpop die feedback geeft?
U moet de feedback van de oefenpop uitschakelen. De CPRmeter 2 is een medisch apparaat dat bedoeld is om de zorgverlener reanimatie-instructies te geven bij verschillende patiënten met verscheidene complexe borsteigenschappen. Oefenpoppen voor reanimatie hebben vaak een vereenvoudigd mechanisch model van borstkas, geschikt om gebruikers te trainen in het geven van reanimatie. De CPRmeter 2 en de oefenpop hebben vaak verschillende meettechnologieën en -toleranties, waardoor het lastig is om verschillende soorten feedback te vergelijken en volgen.
Kan ik de CPRmeter 2 gebruiken terwijl de patiënt met een ambulance wordt vervoerd?
De CPRmeter 2 is niet bedoeld voor gebruik in een bewegende omgeving, zoals bijvoorbeeld een ambulance. Als de CPRmeter 2 wordt gebruikt tijdens het vervoer van een patiënt, kan het onjuiste feedback geven. Als er reanimatie wordt gegeven in een bewegende omgeving, vertrouw onder dergelijke omstandigheden dan niet op de dieptefeedback van de CPRmeter 2. Het is niet nodig om het apparaat van de patiënt los te koppelen.
Kan de CPRmeter 2 in de regen of bij andere slechte weersomstandigheden worden gebruikt?
Ja, de CPRmeter 2 is IP 55 gecertificeerd.
Beschermd tegen beperkt indringen van stof.
Bestand tegen waterstralen.
Hoe lang gaat de batterij mee?
De CPRmeter 2 houdt voortdurend bij hoe lang de 2 AAA-batterijen nog meegaan. Het lampje dat aangeeft dat de batterij bijna leeg is, gaat branden tijdens een reanimatiehandeling als er te weinig voeding over is om een volledige reanimatiehandeling uit te voeren. De batterij moet minstens 10 reanimatiesessies van 30 minuten mee kunnen gaan. Als de CPRmeter 2 in de stand-bymodus blijft, moet de batterij 2 jaar en 2 reanimatiesessies van 30 minuten mee kunnen gaan. We raden aan om alkalinebatterijen van een goede kwaliteit te gebruiken voor de CPRmeter 2.
Kan ik de Q-CPR-Quick Review-handelingsstatistieken nog bekijken nadat de CPRmeter 2 is uitgeschakeld?
De reanimatiegegevens worden opgeslagen als de CPRmeter 2 wordt uitgeschakeld. Als de CPRmeter 2 weer wordt ingeschakeld, kunt u de statistieken van de opgeslagen reanimatiehandeling bekijken. Als de CPRmeter 2 in een nieuwe reanimatie-omgeving wordt gebruikt, worden de gegevens van de voorgaande gebeurtenis verwijderd uit de Quick Review en worden de gegevens van de nieuwe gebeurtenis weergegeven in Q-CPR Quick Review.
Wat is Q-CPR?
Q-CPR is een met handelsmerk beschermd technologieplatform, ontwikkelt door Laerdal, om zorgverleners te trainen in het toedienen van kwaliteitsreanimatie volgens de richtlijnen bij noodgevallen. De technologie biedt objectieve metingen en corrigerende feedback over essentiële reanimatieparameters en bewaart deze voor debriefing of analyse.
Hoe vaak moeten de zelfklevende patiëntstroken worden vervangen?
De zelfklevende patiëntstrook moet na elk klinisch gebruik worden vervangen, of iedere twee jaar.
Tijdens de eerste kritieke minuten van een hartstilstand helpt de CPRmeter 2 eerstehulpverleners om de beste reanimatieprestaties te leveren door realtime feedback te geven over essentiële reanimatieparameters.
Kenmerken
FYSIEK
Gewicht
162 gram
Afmetingen H x B x D
153 mm x 64 mm x 25 mm
6,0 x 2,5 1,0 inch
Stevigheid
IP55 en valtest van 1 meter
BEDIENING
Schermafmetingen
28 mm x 35 mm
Type
TFT-scherm
Resolutie
128 x 160 pixels
Displaylampjes
Batterij bijna leeg
Klein pictogram voor batterij bijna leeg op scherm (gaat branden)
Groot pictogram voor batterij bijna leeg op scherm (gaat uit)
Waarschuwing apparaatstoring
Geel lampje (brandt of knippert)
Onderhoud vereist
Sleutelpictogram
Reanimatiedoelen
Compressiediepte
≥ 50 mm (2”) ±10 %
Decompressiedoel
< 2,5 kg
kracht: + 1,5 kg tot -2,0 kg
(+ 3,3 lbs tot 4,4 lbs)
Doel compressiesnelheid
100 tot 120/min ± 3/min
Compressieteller
1-999 (reset na 5 seconden)
Batterij
Type
2 x 1,5 V AAA
Capaciteit
minimaal 10 reanimatiesessies van 30 minuten
Stand-byduur
2 jaar (na twee jaar min. 30 minuten beademing)
Gegevens
Gegevensopslag
300 minuten aan gegevens of 20 reanimatiesessies
Gegevensoverdracht
Bluetooth Smart
OMGEVINGSFACTOREN
Opslagtemperatuur
-20 °C tot 70 °C (-4 °F tot 158 °F)
Relatieve vochtigheid
5% tot 75%
Bedrijfstemperatuur
0 °C tot 50 °C (32° °F tot 122 °F)
Relatieve vochtigheid
5% tot 95%
Zelfklevende patiëntstroken
Afmetingen
39 mm x 90 mm
Materiaal
Schuimkussentje dat aan beide zijden is voorzien van een biocompatibele kleefstof.
Houdbaarheid
2 jaar na aanbrenging op een CPRmeter of 4 jaar in de ongeopende verpakking
Garantie
Een jaar beperkt. Raadpleeg de garantiebepalingen van Laerdal Global
EMC-CLASSIFICATIE
Voldoet aan IEC 60601-1-2 en RTCA/DO-160F
